上海市市場(chǎng)監督管理局網(wǎng)站近日公布的行政處罰決定書(shū)（滬市監浦處〔2022〕152021005962號）顯示，上海雷允上金亭藥店因銷(xiāo)售檢驗結果不符合規定的藥品，被上海市浦東新區市場(chǎng)監督管理局沒(méi)收違法所得712.5元。 

　　當事人銷(xiāo)售的由廣西潤達制藥股份有限公司生產(chǎn)的（批號20201208）板藍根顆粒，經(jīng)上海市食品藥品檢驗所按中國藥典2015年版一部檢驗（編號：抽20210510），結果不符合規定（檢驗項目：裝量差異）。執法人員于2021年10月26日送達檢驗報告，當事人未提出復檢要求。 

　　經(jīng)查，當事人系上海雷允上藥品連鎖經(jīng)營(yíng)有限公司加盟店，此次被抽查不合格的板藍根顆粒由上海華氏大藥房配送中心有限公司于2021年1月20日配送20盒（3g*60袋/顆粒劑），零售價(jià)為37.5元每盒。至案發(fā)銷(xiāo)售出11盒、被我局抽檢8盒(按零售價(jià)買(mǎi)樣)、剩余一盒，故本案認定的貨值金額為750元，獲違法所得712.5元。案發(fā)后，該批次剩余板藍根1盒已被召回。 

　　當事人銷(xiāo)售的檢驗結果不符合規定的藥品，屬于《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第三款第七項“有下列情形之一的，為劣藥：（七）其他不符合藥品標準的藥品。”所稱(chēng)的劣藥。當事人銷(xiāo)售劣藥行為構成了《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第一款：“禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥。”的規定所指的行為。 

　　依據《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十七條第一款“生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬(wàn)元的，按一萬(wàn)元計算；情節嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷(xiāo)藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫療機構制劑許可證。”及依據《中華人民共和國藥品法實(shí)施條例》第七十五條“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫療機構未違反《藥品管理法》和本條例的有關(guān)規定，并有充分證據證明其不知道所銷(xiāo)售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應當沒(méi)收其銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰。”的規定，上海市浦東新區市場(chǎng)監督管理局決定對當事人作行政處罰如下：沒(méi)收違法所得712.5元。 （來(lái)源： 中國經(jīng)濟網(wǎng)）