中新網(wǎng)8月16日電 綜合報道，美國新冠疫情仍在肆虐，已造成近17萬(wàn)人死亡，美疾控中心預計未來(lái)三周這一數字將增加1萬(wàn)至3萬(wàn)。另一方面，美衛生專(zhuān)家批評稱(chēng)，新冠大流行已持續大半年，但美國仍無(wú)法進(jìn)行簡(jiǎn)單的檢測。目前，美國正在推進(jìn)疫苗上市計劃，已要求加州等4州起草有關(guān)疫苗的配送與儲存計劃，不過(guò)，調查顯示，三分之一的美國人表示不愿意接種疫苗。
加州確診超60萬(wàn) 未來(lái)三周或有3萬(wàn)人死亡
美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)15日發(fā)布的新冠疫情最新統計數據顯示，美國單日新增新冠肺炎確診病例超過(guò)6.4萬(wàn)例，死亡病例增加1000余例。據該所大學(xué)統計，過(guò)去24小時(shí)新增64201例確診病例，死亡病例增加1336例。一天前報告新增51443例確診病例和1076例死亡病例。
美國至今累計535萬(wàn)人確診，約有17萬(wàn)人死于新冠疫情，美國疾控中心估計這一數字將在三周后達到18萬(wàn)至20萬(wàn)，也就是說(shuō)即使是在竭力控制的情況下，未來(lái)三周內將有1萬(wàn)至3萬(wàn)美國人死于新冠。
在全美各州中，加州疫情最為嚴重，累計確診數超過(guò)60萬(wàn)例，成為全美首個(gè)突破60萬(wàn)例的州，染疫數第2、第3大州則分別是佛羅里達州和得克薩斯州。
不過(guò)，加州州長(cháng)仍指出，該州疫情出現積極信號。他表示，過(guò)去2周的住院治療人數下降2成，入住加護病房人數也減少14%，“令他感到振奮”。
檢測耗時(shí)太久 專(zhuān)家：結果已毫無(wú)意義
在美國確診數不斷攀升的同時(shí)，檢測工作仍面臨巨大壓力。CNBC與全球數據和調查公司Dynata合作進(jìn)行的一項調查顯示，將近40%的美國人不得不等待三天以上才能收到新冠病毒檢測的結果，衛生專(zhuān)家表示，這意味著(zhù)結果已經(jīng)毫無(wú)用處。
衛生專(zhuān)家說(shuō)，兩天或更短的時(shí)間是收到測試結果的最理想狀態(tài)，以使其能夠幫助停止傳播。如果測試結果需要三天以上的時(shí)間，人們就不太可能進(jìn)行自我隔離，并且很難找到這段時(shí)間內與他們有過(guò)接觸的人。
“令人難以置信的是，新冠大流行已經(jīng)六七個(gè)月了，我們還無(wú)法進(jìn)行簡(jiǎn)單的診斷測試。”哈佛大學(xué)全球衛生學(xué)教授阿希什·賈哈博士說(shuō)。“世界其他國家大多以懷疑的態(tài)度看著(zhù)我們，因為美國無(wú)法對已經(jīng)知道七個(gè)月的傳染病進(jìn)行簡(jiǎn)單的化驗。”
FDA緊急授權新型唾液檢測法
為緩解檢測壓力，美國食品和藥物管理局(FDA)15日宣布，已授予一項新冠診斷測試的緊急使用授權，該診斷測試使用一種廉價(jià)的新型唾液樣品處理方法。
耶魯公共衛生學(xué)院研究人員說(shuō)，該分子診斷測試可以在三個(gè)小時(shí)內得出結果，一次可以測試多達92個(gè)樣品，并且成本低廉。
目前，FDA已批準使用唾液樣本進(jìn)行的其他四項冠狀病毒測試。緊急使用授權使FDA可以加快批準冠狀病毒測試產(chǎn)品的速度。
疫苗上市計劃穩步推進(jìn) 三分之一美國人不愿接種？
美國聯(lián)邦衛生官員表示，在新冠疫苗的安全性得到證實(shí)后，全球最大的藥品批發(fā)商兼美國最大的疫苗中間商McKesson Corp將成為美國的新冠疫苗主要分銷(xiāo)商。
美國疾病控制和預防中心主任雷德菲爾德在聲明中說(shuō)：“今天的聲明為國家向安全有效的疫苗邁進(jìn)提供了另一個(gè)基礎。”
華盛頓郵報指出，美國疾控中心已在本周要求加州、佛羅里達州、明尼蘇達州、北達科塔州及費城起草有關(guān)新冠疫苗的配送與儲存計劃，并且列出哪些民眾在第一批疫苗上市之后，能夠優(yōu)先接受施打。
盡管特朗普一直在推動(dòng)一種疫苗在11月之前被授權在美國使用，但最初的供應并不能滿(mǎn)足每個(gè)人的需求，高危人群可能會(huì )被優(yōu)先考慮。包括美國國家過(guò)敏和傳染病研究所所長(cháng)安東尼·福奇在內的政府高級官員說(shuō)，能夠覆蓋大多數美國人的疫苗的推出預計將持續到2021年。
不過(guò)，NPR-PBS NewsHour-Marist日前公布的一項民意調查顯示，超過(guò)三分之一的美國人說(shuō)，即使新冠病毒疫苗可用，他們也不會(huì )去接種。
