繼2月11日輝瑞公司新冠口服藥物獲國內緊急批準后，連日來(lái)，一些新冠概念股應運而生，備受 “關(guān)注”。因此，真偽概念股也隨之浮出水面。

　　博騰股份43億元訂單是否涉新冠治療？保密！

　　上周末，2月11日，國家藥監局附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊。該藥品為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險因素的患者。

　　消息公布后，本周股市開(kāi)盤(pán)，博騰股份、誠達藥業(yè)、雅本化學(xué)等股價(jià)異?；钴S。

　　2月11日晚，博騰股份公告稱(chēng)，公司收到輝瑞旗下Pfizer Ireland Pharmaceuticals的新一批 《采購訂單》，公司將為其提供合同定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）服務(wù)。

　　2月11日、2月14日、2月15日, 博騰股份連續3個(gè)交易日收盤(pán)價(jià)格漲幅偏離值累計達到30%。對此，深交所向博騰股份出具《關(guān)注函》，要求其說(shuō)明上述訂單對應產(chǎn)品或服務(wù)的具體名稱(chēng)、金額、對應產(chǎn)品的用途或適應癥、是否與新冠治療藥物相關(guān)。

　　2月17日，博騰股份回函表示，由于公司提供合同定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）服務(wù)的終端產(chǎn)品是具有專(zhuān)利保護期的創(chuàng )新藥，基于公司與客戶(hù)簽署的保密協(xié)議，產(chǎn)品的名稱(chēng)、用途或適應癥、配套工藝流程、專(zhuān)利技術(shù)、供應商等信息屬于客戶(hù)重要商業(yè)秘密，公司不便單方面對外披露。截至2月11日，其新獲訂單金額合計約43.18億元，目前相關(guān)訂單均在正常履行過(guò)程中。

　　雅本化學(xué)三大項目是否與輝瑞新冠口服藥有關(guān)？尚無(wú)協(xié)議！

　　近期，雅本化學(xué)年產(chǎn)50000公斤帕羅維德原料藥、500噸卡隆酸酐中間體、300噸氮雜雙環(huán)已丸烷等項目獲立項批復一事備受關(guān)注。市場(chǎng)猜測，上述項目名稱(chēng)涉及帕羅維德原料藥、卡隆酸酐中間體、氮雜雙環(huán)已丸烷，與輝瑞公司新冠口服藥帕羅維德存在關(guān)聯(lián)。因此，2月14日、2月15日、2 月16日連續3個(gè)交易日，雅本化學(xué)收盤(pán)價(jià)格漲幅偏離值累計達到30%以上。

　　不過(guò)，在雅本化學(xué)2月17日披露的《關(guān)于深圳證券交易所關(guān)注函的回復》《關(guān)于股票交易異常波動(dòng)的公告》中，雅本化學(xué)表示，截止至公告日，其與輝瑞公司無(wú)任何業(yè)務(wù)接洽與合作，未與輝瑞公司簽訂合作協(xié)議，未向輝瑞公司供應卡龍酸酐產(chǎn)品，輝瑞公司亦未向公司提供任何關(guān)于新冠口服藥前端原料采購的質(zhì)量標準，且公司客戶(hù)拒絕提供采購公司卡龍酸酐及其衍生產(chǎn)品的最終用途，公司不能確定生產(chǎn)的卡龍酸酐產(chǎn)品是否符合輝瑞產(chǎn)品需求，也沒(méi)有進(jìn)行相關(guān)的技術(shù)驗證，無(wú)法確定公司生產(chǎn)的卡隆酸酐產(chǎn)品是否為或者能夠成為輝瑞新冠口服藥中間體。

　　誠達藥業(yè)受輝瑞委托是否蹭熱點(diǎn)？待定！

　　與前兩者不用，誠達藥業(yè)則自己暗示公司涉新冠治療藥物。尤其1月底以來(lái)，誠達藥業(yè)多次在投資者互動(dòng)平臺，就公司醫藥中間體是否用于新冠治療藥物等問(wèn)題回復稱(chēng)，“公司受輝瑞原料藥工廠(chǎng)委托，為其定制研發(fā)醫藥中間體，包括PF-07304814中間體。”

　　據財聯(lián)社2月17日報道，輝瑞公司網(wǎng)站消息稱(chēng)，PF-07304814是一種針對COVID-19的靜脈內蛋白酶抑制劑。今年2月，輝瑞終止了PF-07304814的全球臨床開(kāi)發(fā)計劃。隨著(zhù)輝瑞新冠口服藥物獲國內緊急批準，2月14—16日，誠達藥業(yè)股價(jià)連續3個(gè)交易日漲停。

　　基于上述情形，2月17日，深交所向誠達藥業(yè)下發(fā)《關(guān)注函》，要求其列示公司所生產(chǎn)或銷(xiāo)售的用于新冠治療藥物的產(chǎn)品信息，并說(shuō)明公司判斷相關(guān)終端藥物可用于新冠治療的具體依據及相關(guān)依據的客觀(guān)性與權威性、相關(guān)終端藥物是否主要用于新冠治療及用于新冠治療的臨床試驗情況等。同時(shí)，自查說(shuō)明是否存在信息披露違規的情形，是否存在主動(dòng)迎合市場(chǎng)熱點(diǎn)、炒作公司股價(jià)、配合股東減持的情形。此外，說(shuō)明公司互動(dòng)易的回復及公告未提示輝瑞終止PF-07304814臨床開(kāi)發(fā)的原因，信息披露是否真實(shí)、準確、完整。（記者：郭文培 來(lái)源：中國經(jīng)濟網(wǎng)）