進(jìn)一步規范福建省醫療機構藥品、醫療器械使用環(huán)節質(zhì)量管理，強化“三醫”協(xié)同治理，切實(shí)保障公眾用藥用械安全、有效，福建省藥品監督管理局、省衛生健康委員會(huì )研究制定、印發(fā)了《福建省醫療機構藥品和醫療器械使用質(zhì)量規范化管理指導意見(jiàn)（試行）》。11月22日，省藥監局、省衛健委聯(lián)合舉行新聞發(fā)布會(huì )，介紹了《福建省醫療機構藥品和醫療器械使用質(zhì)量規范化管理指導意見(jiàn)（試行）》。

據了解，藥品和醫療器械使用環(huán)節作為藥械質(zhì)量安全監管全鏈條的“最后一公里”，是群眾密切相關(guān)、高度關(guān)注的重要環(huán)節，加強藥械質(zhì)量安全監管是持續深化醫藥衛生體制改革的重要舉措，也是強化“三醫協(xié)同治理”的必然要求。

一直以來(lái)，福建省藥監局高度重視醫療機構藥械使用環(huán)節質(zhì)量安全監管工作，持續強化監督檢查，取得較好成效。但部分醫療機構不能較好適應新出臺的《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監督管理辦法》的新要求，存在主體責任意識不強、管理方式相對落后、軟硬件設施設備水平參差不齊等問(wèn)題，同時(shí)藥械使用環(huán)節監管方面也存在監管標準有待進(jìn)一步統一、監管機制有待進(jìn)一步完善等問(wèn)題，福建省醫療機構的藥械質(zhì)量管理水平同整個(gè)經(jīng)濟社會(huì )的發(fā)展水平、藥品監管總體水平的提升仍有差距，亟需出臺醫療機構藥械使用環(huán)節質(zhì)量管理的規范化標準。

據悉，《指導意見(jiàn)》共5章95條，設置了“二級以上醫療機構”、“一級醫療機構等”“社區衛生服務(wù)站、村衛生室等”三個(gè)梯度，對福建省各級各類(lèi)醫療機構從“組織與制度、設施與設備、購進(jìn)與驗收、儲存與養護、調配與使用、監測與處置”6個(gè)方面提出了全方位、全流程的藥品和醫療器械使用環(huán)節質(zhì)量管理要求，旨在通過(guò)推動(dòng)醫療機構藥械質(zhì)量管理進(jìn)一步規范，確保藥械使用環(huán)節高水平質(zhì)量安全。

張文春在會(huì )上指出，《指導意見(jiàn)》的出臺，是福建省藥監局和省衛健委積極響應黨的二十屆三中全會(huì )和福建省委第十一屆六次全會(huì )關(guān)于“促進(jìn)醫療、醫保、醫藥協(xié)同發(fā)展和治理”以及“完善食品藥品安全責任體系”號召，持續提升醫療機構藥械使用質(zhì)量管理水平，以及人民群眾就醫用藥幸福感和獲得感的一項重要舉措。

下一步，福建省藥監局和省衛健委將進(jìn)一步深化“三醫”協(xié)同治理，加強《指導意見(jiàn)》的宣貫解讀和督促指導，探索將《指導意見(jiàn)》作為醫療機構年度績(jì)效考核中藥械質(zhì)量管理部分的重要考評依據，推動(dòng)《指導意見(jiàn)》在全省范圍內貫徹落實(shí)，為保障人民群眾用藥用械安全和身體健康發(fā)揮重要作用。（來(lái)源：福州新聞網(wǎng) 記者 朱麗萍 文/攝）